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在导电Au衬底存在的情况下，年和年便重构的晶格磷掺杂Co3O4表现出320mV@10mA/cm2的最低过电位。以前，巴菲比去大多数基础研究都是利用第一性原理计算（如态密度）和先进光谱技术（如X射线光电子能谱）来了解催化剂的电子结构。

然而，特共与大多数稳定的氧化物或氢氧化物不同的是，特共TMPs或P掺杂的氧化物在OER后往往会发生严重的表面重构，但其催化活性却比原始合成的过渡金属氧化物或氢氧化物更强。进午图5 理论计算（a）P1-Co3O4的结构图。（f）单个Co3O4，元今宜P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的奈奎斯特图。

图3Co3O4、年和年便P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的电化学表征（a）基于单个薄膜催化剂的平面电化学微器件的光学显微图片。蓝色、巴菲比去红色和灰色的球体分别代表Co、O、P原子。

遗憾的是，特共由于传统的OER测试系统中存在粘结剂、特共导电碳和导电基体，无法准确测量OER过程中催化剂的实际电导，阻碍了对TMPs或P掺杂氧化物催化机理的探索。

受此启发，进午有必要揭示TM-O表面物种中P-O基团对OER的内在作用，这将影响我们对氧演化机制的理解。治疗期间，元今宜主人要给它喂足够的营养食物，多喂水，确保睡眠质量，帮助它完成治疗。

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